先天性喉闭锁的原因及治疗

先天性喉闭锁是由于胚胎发育过程中形成过多的软腭软骨遗迹，导致患者出生后双侧声门区出现完全或不完全阻塞现象。本病的发生与母亲妊娠早期感染、药物因素等有关，临床主要表现为呼吸困难、吸气性喘鸣和三凹征。

一、原因

1.遗传：部分患儿存在染色体异常，可由常染色体显性基因遗传或隐性基因遗传引起。

2.环境因素：孕妇在怀孕期间如果受到病毒感染或者服用药物不当的情况下，可能会诱发胎儿畸形，从而造成先天性喉闭锁的情况发生。

二、治疗

一旦确诊为先天性喉闭锁，需要及时进行手术治疗，常用的术式有Hartma支架成形术、Nuss杓状软骨下移位术等。术后需要注意观察患者的体温变化以及生命体征，还要保持呼吸道通畅，并做好口腔护理工作，防止继发感染。另外，对于喉镜下发现黏膜完整无缺损且未见异物者，在排除其他严重疾病之后，可以考虑将异物钳取出，若无法取出则应立即行气管切开术。

建议女性在备孕时注意避免接触放射线以及有毒有害物质，同时遵医嘱口服叶酸片预防胎儿畸形。此外，还应注意个人卫生，勤换洗内衣裤，适当运动以增强体质。

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