先天性肛门直肠畸形可分几类

临床上将先天性肛门直肠畸形分为肛膜缺裂型、不完全闭合型和完全闭合型三种类型。无论是哪种类型的先天性肛门直肠畸形，在治疗上都以手术为主。

1.肛膜缺裂型：该病是由于胚胎发育异常导致的先天性疾病，一般无明显临床症状，仅在排便时发现有黏液流出或粪便排出困难等表现。如果患者没有明显的临床症状，则无需特殊处理，定期复查即可。但如果出现上述不适症状，则需要及时进行手术修补治疗。

2.不完全闭合型：此型是最为常见的类型，主要表现为肛管闭合但未完全闭合的情况，同时还可能伴有直肠前壁突出的症状。如果不影响正常生活，则不需要特殊治疗，定期观察即可。但如果存在排便功能障碍等情况，则需通过手术方式进行修复。

3.完全闭合型：该型是比较严重的一种情况，主要是因为肛管末端被全层皮肤所覆盖而形成的现象。如果没有引起其他并发症，则不会对身体造成损伤，也不会影响正常的生活与工作，因此不用过于担心。但是如果出现了排便异常或者疼痛等症状，则需要配合医生使用扩肛的方式进行改善，必要时也可以遵医嘱服用头孢克肟颗粒、阿莫西林胶囊等药物进行抗感染治疗。

建议此类患儿家长带其前往医院小儿外科就诊，并完善视诊、血常规检查等明确诊断。平时要注意饮食清淡，避免进食辛辣刺激性的食物如辣椒、大蒜等。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。