乳房神经纤维瘤的病因

乳房神经纤维瘤属于常染色体显性遗传病，主要是由于基因突变导致。如果家族中有人患有此疾病，则后代患该疾病的概率较大。患者通常表现为皮肤出现咖啡斑、多发性神经纤维瘤等，并且还会伴随心脏畸形、腹部肿块等症状。

1.基因突变：若存在基因缺陷，可使细胞内原癌基因激活或抑癌基因丢失，从而引起细胞恶变，最终形成肿瘤。

2.家族遗传：如果患者的父母双方都为神经纤维瘤携带者，便有可能会将致病基因传给下一代，使其发病几率增加。但若是单亲患病，则其子女均需进行相应的检查以明确诊断。

对于有神经纤维瘤家族史的人群，在怀孕期间应定期到医院产检，完善羊水穿刺以及绒毛取样术等相关检查，能够有效了解胎儿是否存在神经纤维瘤的情况。必要时还可以在医生指导下及时终止妊娠，以免胎儿出生后严重影响身体健康。

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