先天性肝功能不全是由于在胎儿时期肝脏发育异常所导致的疾病。如果孕妇在妊娠期间出现病毒感染、服药不当等情况,则可能会造成胎儿先天性肝功能障碍,出生后可表现为黄疸、营养不良等。
一、非遗传症状
1.黄疸:因胆红素代谢障碍而引起血清胆红素升高,进而使巩膜、皮肤以及其他组织和体液呈现黄色,严重者还会伴有呕吐、嗜睡等症状。
2.营养不良:因胆汁分泌减少或缺乏而导致机体对脂肪消化、吸收不良,从而引发生长发育迟缓、体重减轻以及贫血等症状。
3.其他症状:还可能出现低蛋白血症、水肿、腹水、出血倾向、体温调节中枢紊乱、血糖升高等表现。
二、遗传症状
若父母患有先天性肝病,则其子女患先天性肝病的概率较大,常见的有先天性胆管囊肿、先天性胆总管囊状扩张、先天性胆道闭锁等。
1.先天性胆管囊肿:是肝内胆管和肝外胆管远端呈囊状扩大的一种先天性疾病,患儿早期无明显临床症状,仅在体检时发现,随着病情发展,会出现上腹部不适、疼痛、恶心、厌食、黄疸、发热及乏力等症状。
2.先天性胆总管囊状扩张:是一种常染色体显性遗传病,患者主要以梗阻性黄疸为特征,还可伴随右上腹钝痛、寒战、高热、纳差、皮肤黏膜黄染、尿色加深、皮肤瘙痒等表现。
3.先天性胆道闭锁:属于比较严重的疾病,如果不及时治疗会导致死亡,临床上主要表现为进行性加重的黄疸、胆汁淤积性肝硬化、胆囊增大等。
除了以上几种情况以外,还有可能是先天性巨脾、门静脉高压、溶血性贫血、再生障碍性贫血等。建议存在上述情况的人群平时注意饮食均衡,多吃新鲜蔬菜水果,并遵医嘱定期复查。
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