白化病不是伴性遗传疾病,而是由常染色体上的基因突变引起的。
伴性遗传是指基因位于性染色体上,导致特定特征在家族中按性别规律遗传的现象。而白化病的致病基因位于常染色体上,所以它属于常染色体隐性遗传疾病,与性别无关。
白化病可分为两大类:一类为黑色素合成异常所致的白化病,另一类为角膜基质异染型白化病。其中黑色素合成异常所致的白化病是由不同基因突变引起,这些突变可累及酪氨酸酶、多巴氧化酶或二羟苯丙氨酰转氨酶等关键酶的编码基因,导致黑色素合成受阻,从而出现皮肤、毛发色素减退等症状。
需要注意的是,虽然白化病不直接涉及性别遗传,但其症状可能影响患者的日常生活质量,并且患者易受到紫外线伤害,因此建议患者外出时涂抹防晒霜或穿着保护性衣物以减少紫外线暴露。
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