先天性胆管畸形做什么检查发现

先天性胆管畸形一般可以通过临床症状、腹部彩超、肝功生化六项检查、ERCP检查等方式进行诊断。如果确诊为先天性胆管畸形，建议患者及时通过手术的方式进行治疗。

1.临床症状：先天性胆管扩张症在临床上较为少见，在早期时可无明显的不适症状出现，随着病情的发展，可能会引起腹痛、发热等现象发生。此时需要及时到医院就诊，并积极配合医生进行针对性处理或治疗。

2.腹部彩超：该检查属于一种影像学检查方式，主要是利用声波对局部组织以及器官进行扫描从而判断是否存在病变的情况存在。若患有先天性胆管扩张，则会导致胆管内径明显增大，从而表现为腹部彩超结果异常的情况发生。

3.肝功生化六项检查：由于胆管是肝脏重要的排泄通道，所以当胆管出现畸形以后，就容易导致大量的胆汁无法排出，从而影响到正常的肝功能运行。因此在做相关检查的时候，会提示转氨酶升高、白细胞下降等情况发生。

4.ERPCP检查：此检查一般是经口插管至十二指肠乳头部，可以清晰地显示胰腺导管及胆道的解剖结构和形态特征，有助于明确诊断是否患有先天性胆管畸形。

除此之外，还可以通过核磁共振检查、增强CT检查等方式明确病因。若期间伴有其他不适症状，还需及时告知医生并完善相关检查来确诊疾病。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。