早产儿视网膜病变简称ROP,是早产儿常见的眼部疾病。ROP主要由于早产儿视网膜血管发育不全、玻璃体增生牵拉所致,在早期可以进行观察治疗或眼底激光治疗,在中晚期则需要考虑冷凝固剂注射和光凝固术等。
一、早期(rop Ⅰ期-Ⅱ期)
1.ROPⅠ期:此时病变范围较小且局限于视网膜周边部,对视力影响不大,可暂行观察处理,随诊复查即可。
2.ROPⅡ期:如果ROP发展到Ⅱ期,则会出现视网膜浅层脱离,并有明显的渗出性改变,部分ROP患儿会进展为ROPⅢ期。对于ROPⅡ期而言,一般建议在出生后48-72小时开始给予眼底筛查,如发现ROP病变,需及时采取相应措施进行干预,比如使用吸氧装置改善缺氧状态,应用妥布霉素地塞米松滴眼液等糖皮质激素类药物进行治疗。
二、中晚期(ROP Ⅲ期及以上)
1.冷凝固剂注射:如果ROP已经发展至Ⅲ期或者Ⅳ期,但是裂孔面积比较小,可采用冷冻的方式将病变组织冻死,从而阻止病变进一步发展。
2.光凝固术:ROP进入Ⅲ期之后,如果没有发生纤维蛋白样变性和(或)玻璃体牵引,但视网膜出现皱襞隆起者,也可以通过局部给药的方法进行治疗,常用的药物包括噻吗洛尔滴眼液等β受体阻滞剂以及维生素E软胶囊等抗氧化剂。若ROP进入Ⅳ期,存在多个大范围无血管区,同时合并明显玻璃体牵引时,通常需要通过光凝固术来进行治疗。
3.其他方法:如果ROP已经达到重度非格栅型的状态,即存在广泛的视网膜萎缩,而且合并严重的玻璃体牵引现象,此时可能需要通过手术方式来切除视网膜,以防止继续脱落而造成失明的情况。
ROP的发生与胎龄、体重、日龄密切相关,因此一旦明确诊断应尽早接受规范化的治疗。另外,ROP具有一定的复发率,所以家长平时要注意加强对孩子的看护,避免其受到外伤。
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