16周唐氏筛查是怎么查

16周唐氏筛查通常通过血清AFP水平测定、游离β-hCG浓度检测、抑制素A水平检测、游离雌三醇浓度测定以及非整倍体胎儿DNA拷贝数分析等检查项目来进行的。建议妊娠期女性在医生指导下进行上述检查，以评估胎儿是否存在染色体异常的风险。

1.血清AFP水平测定

通过测量母体血液中的甲胎蛋白含量，评估胎儿神经管缺陷的风险。抽取孕妇静脉血样，在无特殊饮食限制下送至实验室进行检测。

2.游离β-hCG浓度检测

β-人绒毛膜促性腺激素是判断早期妊娠及异常情况的重要指标之一。通过此检查可辅助诊断异位妊娠、先兆流产等疾病。通常空腹采血即可完成检测，采样后需立即送往实验室进行处理。

3.抑制素A水平检测

抑制素A由卵巢颗粒细胞产生，其水平变化与生殖系统功能相关。检查有助于识别多囊卵巢综合征等问题。一般无需特殊准备，医生会抽取患者的外周血样，然后将样本送到检验科进行检测。

4.游离雌三醇浓度测定

雌三醇主要由胎盘合成并分泌入母血循环，对胎儿健康状况具有重要提示作用。通常采用快速抽血法采集母体血液样本，并立即送检以确保结果准确性。

5.非整倍体胎儿DNA拷贝数分析

非整倍体是指染色体数目异常的情况，此时胎儿患先天愚型的风险较高。该检查旨在识别此类异常。通常在预定时间前往医疗机构，可能需要提前预约。在指定日期和时间采集母体血液样本，随后将样品运输至专业实验室进行分析。

上述各项检查均应在空腹状态下进行，避免进食高脂肪食物以及含糖饮料。建议提前咨询医生或医疗机构，了解具体的操作流程及相关注意事项。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。