新生儿遗传代谢病筛查有必要吗

新生儿遗传代谢病筛查有必要。

由于遗传代谢病是一组由先天性或家族性遗传因素引起的疾病，这些疾病在临床上症状多种多样，但都具有一定的共性，如发病年龄早、病情进展迅速等。因此，为了及早发现并干预这些疾病，降低其对患儿的影响，有必要进行新生儿遗传代谢病筛查。

除了常规的血液和尿液检测外，还应考虑进行基因检测以评估特定的遗传代谢异常风险。

进行新生儿遗传代谢病筛查时，应注意选择有资质的医疗机构，并按计划完成各项检查项目，以确保及时发现潜在问题并采取适当措施。

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