肌无力能活多久

肌无力患者的生存期因个体差异而异，关键因素包括病情活动性及治疗响应。

肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，由于神经肌肉接头传递功能障碍导致肌肉收缩无力。如果肌无力症状较轻，且及时接受治疗，如免疫调节治疗、物理治疗等，患者的病情可能得到控制，预期寿命接近正常人。然而，如果肌无力症状严重，如呼吸肌受累导致呼吸困难，或存在合并症如感染，可能会影响预期寿命。

肌无力患者应定期进行病情监测，如肌力测试、呼吸功能评估等，以及遵循医嘱进行药物治疗和生活方式调整，如避免疲劳、保持充足休息等，以改善预后。

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