问医生 找医院 查疾病 症状自查 药品通 健康笔记

为了孩子健康,妈妈怀孕时,要尽量做好3个检查

2019-06-07 14:05:0039健康网
栏目关注:
核心提示:遗传病是指的父母遗传给下一代的疾病,不少的疾病都具有一定的遗传性,具体有哪些呢?一起来了解下这个问题吧!

宝宝的健康是大家都希望的一件事情,父母都不希望自己身上的某些遗传疾病遗传给下一代。有哪些常见的遗传疾病会遗传给下一代呢?一起了解下这个问题吧!

1、高血脂、高血压

高血压和高血脂这两个疾病是具有遗传性的,父母双方中如若有一方患有高血压或者是高血脂的话,他们的下一代患病的几率大约在五成左右;如若父母双方都患有这些疾病的话,子女患病的几率高达7成,这就足以证明心血管疾病的遗传性是非常强的。

2、血友病

血友病这个疾病也是一个典型的伴性遗传疾病,这个疾病只会遗传给男孩。女孩会成为血友病的基因携带者,会把致病基因传给后代,其中男性后代板书会患病。患病的男性多数会在成年之后死亡,而不会将这个基因继续的传递下去。

3、先天性聋哑

先天性聋哑也是个遗传性的疾病,这个遗传疾病是由染色体所决定的。先天性的聋哑的发病基因一半来自于父亲一半来自于妇女,这也就是说如若父母双方都是聋哑人的话,那么其子女也一定会是聋哑人。

4、鼻炎

鼻部疾病中有很多都是由于遗传而引起的,如过敏性鼻炎就是常见的一个遗传性的疾病,据统计,父母双方中如果有一人患有过敏性鼻炎的话,其下一代的子女大约有三分之一会患有此病;如若父母双方都有过敏性鼻炎的话,其下一代患上此疾病的风险高达三分之二。

随着科学的发展,很多遗传性的疾病可以在孕检中被发现,比较常见的有三种基因检测方法生化检测、染色体分析以及DNA分析

生化检测是通过化学手段,来检测血液、尿液、羊水以及羊膜细胞样本,检查相关蛋白质或者物质是否存在,以及可以检测是否存在基因缺陷。

染色体分析则是直接检测染色体数目以及结构的异常,而不是检查某条染色体上某个基因的突变或者是异常,用来诊断胎儿是否存在染色体异常的现象。

而DNA检查则是用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病,如亨廷顿病等,DNA分析的细胞来自以血液或者是胎儿细胞。

这些检查的手段可以检查一些遗传性的疾病,但是高血压、高血脂以及鼻炎等这些遗传性的疾病,一般需要几年甚至是几十年之后才会显现出来,这些疾病就无法通过胎儿时期的筛查来检查出来。想要预防这些疾病的话,要在日常生活中多注意生活方式以及定期的体检,有发现异常的时候及时的干预治疗。

参考文献:

1.席海瑞 卢大儒,《基因编辑与遗传病治疗》,科学 2019年01期.

2.吕远 刘彩霞,《遗传性疾病史女性孕前咨询要点》,中国实用妇科与产科杂志,Chinese Journal of Practical Gynecology and Obstetrics,2018年12期

39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。

39健康网专业医疗保健信息平台 优质健康资讯门户网站  

中国领先的健康门户网站,中国互联网百强,于2000年3月9日开通,中国历史悠久、规模最大、拥有丰富内容与庞大用户的健康平台。多年来,在健康资讯、名医问答、就医用药信息查询等方面持续领先,引领在线健康信息,月度覆盖超4亿用户。

特别策划
热门问答更多
推荐医院更多
举报/反馈
链接地址:*
举报内容问题:*请选择举报类型
原创文章链接:
其他理由:
更多问题及建议:
联系方式: