平山病特征性检查

平山病特征性检查？平山病是一种良性的运动神经元病。主要病因可能与运动神经元、硬脊膜受压迫等原因相关。它的主要的临床表现为患者手和前臂出现无力，随着病情的进展逐渐出现上肢不能够抬起、肌肉萎缩寒冷的环境下症状加重，肱二头肌和膝反射正常二便也正常。本病的诊断依据依据是为青少年发病，病情缓慢进展、肢体无力和肌肉萎缩、肌电图显示神经源性损害、脑积液和核磁共振检查无异常。本病没有特殊性的治疗方法，主要为营养神经治疗、手术治疗、康复治疗、物理治疗和针灸治疗。

平山病临床较少见，以青少年多发，它的临床诊断标准分为以下几点：

1、典型的临床表现为青少年发病，肌肉远端无力，病情逐渐加重，出现不对称的双侧肢体功能障碍。暴露寒冷环境当中，无力症状加重。患者没有明显的麻木疼痛的症状，肢体的生理反射正常，二便功能正常，病情自然终止。

2、检查包括血常规、脑脊液检、免疫学检查正常，肌电图检查显示神经源性损害。

平山病肌萎缩病人需补充高蛋白、高能量的膳食,供给神经细胞及骨骼肌细胞重建所需的营养,以增强肌力,促进肌肉生长,早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂及微量元素的食品,并积极配合药膳,如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等,禁食辛辣刺激性食物,戒烟戒酒。中晚期病人,以高蛋白、高营养、高能量的半流质或流质饮食为主,以少食多餐为原则,维持病人营养与水电解质平衡。

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