爸爸有血友病,可能会遗传给儿子,但比较少见。血友病属于一组遗传性出血性疾病,根据血友病类型可分为血友病A、血友病B以及血友病C。其中血友病A和血友病B属于X染色体连锁隐性遗传,而血友病C有可能会遗传,且比例相对较小。
1、血友病A:是最常见的血友病类型,男女均可发病,但男性发病率大于女性。男性患者由于缺乏凝血因子VIII,所以会影响机体凝血功能,在手术或者损伤后,容易出现出血的情况。出血后局部组织可能会出现血肿,经过清创、止血等处理后,可逐渐恢复;
2、血友病B:是由于缺乏凝血因子IX而导致的遗传性凝血功能障碍,男女均可发病,但男性发病率大于女性。出血后局部组织可能会出现血肿,经过清创、止血等处理后,可逐渐恢复;
3、血友病C:是由于缺乏凝血因子VIII而引起的一组遗传性出血性疾病,男女均可发病,但男性发病率大于女性。出血后会出现关节、肌肉出血,经过补充凝血因子后,出血的情况可得到改善。
此外,血友病A和血友病B的发病机制一样,即遗传性凝血活酶无法形成,也无法被正常的激活。但两者的治疗方法类似,均以替代治疗为主。比如可以遵医嘱输入含有凝血因子的血液制品,或者进行基因重组人凝血因子VIII替代治疗。
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