免疫疾病合并运动神经元病

免疫疾病合并运动神经元病，是一种异质性疾病，具体病因尚不明确，可能与遗传、感染、免疫、代谢、营养、中毒等因素有关，目前尚无特效治疗方法，主要是对症治疗，建议在医生指导下进行相应治疗，以提高患者的生活质量。

一、病因：

免疫疾病合并运动神经元病与多种因素有关，包括遗传因素、感染因素、神经营养因子、氧自由基、药物因素等，基因突变、染色体异常及药物因素等是主要病因。

二、症状：

1、肌萎缩侧索硬化：出现肌萎缩侧索硬化后，会出现上、下运动神经元均受累的现象，表现为肌无力、肌萎缩，并可逐渐累及前臂、上臂、肩胛带肌群，受累肌肉萎缩较为明显，可呈鹰爪形状;

2、进行性脊肌萎缩：起病年龄多在20-50岁，表现为下运动神经元损害的症状，首发症状常为单手或双手的小肌肉萎缩、无力，以大、小鱼际肌和骨间肌受累为主，随病情发展可累及前臂、上臂及肩胛带肌群，受累肌肉萎缩较为明显，可出现爪形手;

3、进行性延髓麻痹：是运动神经元病的一种类型，首发症状常为咽喉肌肉的萎缩和无力，逐渐累及面肌、咽喉、口周、舌肌等，出现构音不清、吞咽困难、饮水呛咳、进食困难等症状;

4、原发性侧索硬化：以隐匿起病的渐冻症较为常见，首发症状常为一侧上、下肢无力，逐渐累及前臂、上臂、肩胛带肌群，受累肌肉萎缩较为明显，可出现腱反射减弱、病理反射阴性，还可出现肌肉震颤、腱反射亢进等。

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