重症肌无力危象的鉴别

重症肌无力危象，是指神经肌肉接头传递障碍导致的肌肉收缩无力，以晨轻暮重、劳累后加重为主要特点，可累及骨骼肌、呼吸肌、眼外肌、延髓肌和呼吸肌等。根据临床表现不同，可以将重症肌无力危象分为胆碱能危象、肌无力危象、危象前期、危象期四种类型，可以根据不同类型进行鉴别。

1、胆碱能危象：是由于机体内胆碱能受体数量减少或功能障碍，而引起的乙酰胆碱蓄积，导致肌无力和胆碱能危象症状加重的一种临床综合征，多发生于儿童和青少年，常见症状有无力、易激动、不耐受新斯的明、舌肌无力、心率减慢等;

2、肌无力危象：是由于神经肌肉接头传递障碍，而引起的肌肉收缩无力，多发生于新生儿和婴儿，常表现为吸吮无力、吮吸困难、四肢无力、呼吸肌无力等症状;

3、危象前期：是指肌无力危象发展到最严重阶段，出现肌肉无力，不能完成正常活动，但有轻微的吞咽困难、吮吸无力、呼吸困难等症状，一般不会危及生命;

4、危象期：是指重症肌无力危象进展到最终的一段时间，患者会出现肌肉无力，不能完成正常活动，需用镇静剂治疗，以防止患者咬舌，还可出现呼吸肌无力，导致呼吸衰竭，若治疗不及时，可能会危及生命。

因此，对于重症肌无力危象，需要及时诊断、及时治疗，并且要有一定的家属和护理意识，以免延误病情。

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