重症肌无力研究进展

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的疾病。目前具体的发病机制还不是非常清楚，该病的主要表现是肌肉无力，最常见的表现是眼肌、四肢肌肉的无力，有部分患者可累及延髓肌肉，表现为呼吸肌、喉肌、呼吸肌无力。重症肌无力的发病机制尚未完全明确，考虑主要与自身免疫、感染、遗传等因素有关。

1、自身免疫：研究发现，约20%-30%的重症肌无力患者有自身抗体，这些抗体可攻击脑神经、骨骼肌等部位，导致肌肉收缩障碍，从而出现重症肌无力的表现;

2、感染：也是重症肌无力发病的一个重要原因，部分患者在感染等因素作用下，可诱发或加重重症肌无力的症状，比如患者合并有胸腺瘤等自身免疫性疾病;

3、遗传：重症肌无力有一定的遗传倾向，有20%的患者具有家族史，重症肌无力患者的一级亲属，相比无家族史的人群患重症肌无力的概率要高;

4、环境因素：阳光照射可引起维生素D缺乏，而钙、磷的过度流失可导致骨骼脱钙、低血钙，使肌肉收缩力减弱，从而引起重症肌无力;

5、其他因素：比如内分泌、精神因素等，也和重症肌无力的发病有关。比如患者长期处于精神紧张、劳累过度的情况下，会引起胆碱能释放激素分泌减少，从而使机体的肌肉收缩力减弱，加重重症肌无力的症状。

重症肌无力患者建议在日常生活中要适当锻炼身体，增强体质，保持心情愉悦，避免过度劳累、感染等各种诱发因素。同时要遵医嘱用药，定期复诊，以尽早得到较好的预后。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。