重症肌无力一定会遗传

重症肌无力并不一定会遗传，但是重症肌无力有遗传倾向。重症肌无力是自身免疫性疾病，主要与自身抗体介导的突触后膜抗乙酰胆碱受体损害有关，好发于女性，10-20岁女性为高发人群，40岁以上女性相对少见。

重症肌无力是自身免疫性疾病，并不是遗传性疾病，但是有遗传倾向，如果父母患有重症肌无力，孩子患有重症肌无力的可能性则相对较大。重症肌无力主要的诱因是感染和免疫性疾病，如女性产后、年龄增大，以及使用某些药物等，均可能导致重症肌无力，并不一定会遗传。

重症肌无力患者的首发症状是眼睑下垂，还可能会伴有斜视、复视等表现，随着病情的加重，患者会出现呼吸肌麻痹，表现为吸气性呼吸困难，甚至发生肺部感染和重症肺炎等。重症肌无力主要以药物治疗为主，可以应用胆碱酯酶抑制剂和免疫抑制药物，如溴吡斯的明、硫唑嘌呤等，如果患者有胸腺瘤，或者有胸腺增生，可以通过手术将胸腺切除。

重症肌无力患者用药期间要注意观察药物的疗效，还要定期复查，并且根据病情及时调整药物，同时要避免感染和过度劳累，如果患者出现肌无力危象，应尽早到医院救治。

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