重症肌无力病变特点

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要与自身抗体介导的突触后膜抗乙酰胆碱受体损害有关。重症肌无力病变特点主要包括晨轻暮重、波动性眼肌无力、易疲劳、活动后加重等，临床表现各异，建议积极就医诊治。

1、晨轻暮重：由于神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体受到连续刺激，导致神经肌肉接头处肌肉疲劳，早晨起床时肌肉无法耐受疲劳，出现较为明显的晨轻暮重表现;

2、波动性眼肌无力：重症肌无力以波动性眼肌无力为主要表现，眼睑下垂、上睑提肌和眼球运动均可受累，病情持续加重后可影响视物，出现视物模糊、上睑下垂等症状，单侧眼肌无力可出现患侧眼球活动受限的表现;

3、易疲劳：重症肌无力患者可因眼部肌肉无力而出现眼睑下垂、上睑提肌无力，日常生活中可表现为易疲劳，需经常睁眼或转动眼球，以改善症状;

4、活动后加重：重症肌无力患者可因神经肌肉接头处肌肉疲劳而出现活动后加重，若病变累及其他肌群，可出现上肢抬举困难、抬头困难等症状。

除上述症状外，重症肌无力患者还可出现胸闷、气短、心慌等症状。建议在医生指导下应用硫唑嘌呤片、氢溴酸加兰他敏片等药物进行治疗，以免延误治疗。治疗期间应做好个人护理，避免摔倒、磕碰等，预防并发症。

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