lga肾病有多少种

LGA肾病又称为慢性肾小球肾炎，其发病机制与免疫性损伤有关，是一组以肾小球毛细血管袢病变为主要病理变化的慢性肾小球肾炎。LGA肾病可以分为原发性和继发性两种，原发性LGA肾病占所有LGA肾病病例的一半以上，继发性LGA肾病占所有LGA肾病病例的一半以上。

一、原发性LGA肾病：

1、前期：在IgA肾病刚刚起病时，临床症状比较轻微，可能有乏力、腰部疼痛、夜尿增多等表现;

2、进展期：此时会出现血尿、蛋白尿逐渐增多，伴随泡沫尿、水肿、高血压等症状，此时会有肾功能下降情况，还可能会出现严重的肾衰竭情况;

3、晚期：III期LGA肾病患者会出现夜尿增多，即夜间频繁排尿，伴随少尿甚至无尿，水肿逐渐加重，还可能会出现严重的高血压及肾衰竭表现。

二、继发性LGA肾病：

1、原发性醛固酮增多症：患者通常会出现低血钾表现，如四肢无力、软瘫等，血钾也会出现升高;

2、嗜铬细胞瘤：嗜铬细胞瘤是一种内分泌疾病，也可能会导致患者出现肾脏损伤，此外还会有头痛、血压升高等情况;

3、糖尿病肾病：此类患者通常会有糖尿病肾病的表现，如眼睑及下肢水肿、泡沫尿、面色苍白等，以及大量蛋白尿;

4、其他情况：如狼疮性肾炎、紫癜性肾炎、乙肝相关性肾炎等。

临床上对于LGA肾病的治疗主要是针对原发病进行治疗，如糖尿病肾病患者需要控制血糖，高血压、高血脂等患者需要控制血压、血脂，而贫血患者则需要补充叶酸、维生素B12等。另外LGA肾病容易引起高血压，此时需要在医生指导下使用降压药物进行治疗，如卡托普利片、马来酸依那普利片等。

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