对于先天性青光眼的患儿来说,在不同的年龄阶段,所出现的症状表现有所不同。根据其发病机制的不同,可以分为原发性开角型先天性青光眼、原发性闭角型先天性青光眼两种类型。
一、原发性开角型先天性青光眼
1.发育迟缓:表现为小眼球、短眼轴、晶状体较小等情况,常伴有视网膜和脉络膜发育不良的情况。
2.前房浅窄:由于后弹力层破裂或虹膜膨隆导致前房狭窄,从而引起眼压升高。
3.房角关闭:随着病情发展,部分患儿会逐渐发生房角关闭,继而诱发继发性闭角型先天性青光眼。
4.眼部特征:主要表现为进行性的视野缺损以及视力下降等,严重者还会伴随有眼底动脉硬化、视神经萎缩等症状。
二、原发性闭角型先天性青光眼
1.急性发作期:通常在患儿出生后的头几个月内就会开始发作,并且症状较重,可表现为眼睛充血、流泪增多、瞳孔缩小、眼睑痉挛、眼压升高等情况。
2.慢性进展期:如果未及时治疗,则可能进入慢性进展期,此时患儿可能会表现出夜盲症、畏光、眼睑下垂、结膜苍白、巩膜黄染、头晕头痛、恶心呕吐、眼胀痛、视力障碍、抽搐等症状。
一旦发现患儿存在以上异常现象,应及时就医明确诊断,以免延误病情。若经确诊,应尽早配合医生进行针对性治疗,如遵医嘱使用盐酸卡替洛尔滴眼液、噻吗洛尔滴眼液等药物,必要时还需通过激光手术等方式来治疗。
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