肌肉发育不良通常与遗传因素有关,可分为先天性肌营养不良和假肥大性肌营养不良。患者可出现骨骼肌萎缩、无力等表现,建议及时就诊明确诊断,并进行针对性治疗。
一、骨骼肌萎缩:由于部分神经元缺失或突触联系障碍导致的运动终板内乙酰胆碱减少,使骨骼肌失去神经冲动而发生废用性萎缩,从而引起肌肉萎缩。常表现为一侧肢体或者躯干某一处起始部位逐渐瘦小、变细,严重时会出现活动受限的情况。
二、无力:1)假肥大性肌营养不良:属于基因缺陷性疾病,由位于X染色体上的DMPK基因突变为纯合子所致,发病机制尚不明确。主要见于儿童及青少年期,一般先累及骨盆带和下肢近端肌,随后再向全身各处扩散。临床表现为受累肌明显充血、肿胀,但无脂质沉积,故又称为非肥厚性肌营养不良,常见类型包括型、型、型和型。2)先天性肌营养不良:分为眼型、面肩肱型、肢带型和emphysematous型四种,其中以面肩肱型最为常见,可表现为上睑下垂、吞咽困难、构音障碍、跟腱挛缩等症状。
三、其他症状:如果病情比较严重,还可能会伴随心功能不全、呼吸衰竭等情况。
若存在肌肉发育不良,应积极前往医院就诊,在医生指导下通过药物治疗、手术治疗等方式改善不适症状。平时应注意休息,避免过度劳累以及重体力劳动,以免加重身体负担。
39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。