小儿型婴儿肌痉挛癫痫属于肌阵发性癫痫的一种类型,临床表现以躯体某部位肌肉的自发性收缩为主,发作形式多样。由于抽搐时间短、对大脑无损害且预后良好,一般不需要治疗。
一、病因
本病为常染色体显性遗传,基因位点定位于12p13-15,起源于神经嵴细胞移行障碍或停滞在过渡区,导致运动神经元发育不成熟而致病。
二、症状
典型表现为突发、短暂(数秒)全身强直性抽动,可伴有精神障碍和自主神经功能紊乱症状如面色苍白、出汗、心跳加速等,抽动时瞳孔扩大、眼球上翻。通常情况下,发病年龄较小,大多数患儿于生后6个月内出现第一次抽动,以后逐渐加重,至1岁时90%以上存在频繁抽动,部分病例可因颅脑损伤、产伤、感染等因素诱发或促发本病。
三、治疗
目前尚缺乏特异治疗方法,主要是控制急性抽动发作及减少复发,轻症者无需特殊处理。对于病情较重者需遵医嘱使用抗癫痫药物进行治疗,如丙戊酸钠口服溶液、左乙拉西坦颗粒等。日常生活中应避免各种诱因,保证充足睡眠、规律作息,尽量不要喝咖啡、浓茶等刺激性饮品,并保持情绪稳定,有助于预防疾病发作。
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