遗传性肾炎怎么得的

遗传性肾炎可能由遗传突变、基因缺陷或家族遗传史引起，通常具有家族聚集性。诊断通常需要肾活检等检查，治疗可能包括药物治疗或手术治疗。

1.遗传突变

遗传性肾炎是由特定基因突变引起的，这些基因编码蛋白质参与肾脏结构和功能。当这些基因发生突变时，可能导致肾脏发育异常或功能障碍。确诊通常需要进行基因检测，以确定受影响个体是否携带相关致病基因。

2.基因缺陷

遗传性肾炎是由于某些基因缺陷导致肾脏细胞无法正常工作而引起的一种疾病。这些基因可能编码维持肾脏结构和功能所必需的蛋白。对于由基因缺陷引起的遗传性肾炎，可以考虑使用药物来延缓疾病的进展，如环磷酰胺、他克莫司等。

3.家族遗传史

如果家族中存在患有遗传性肾炎的人，则子女患此病的风险增加，因为这种疾病具有一定的遗传倾向。患者可以在医生指导下通过服用阿魏酸钠片、百令胶囊等药物缓解不适症状。

建议定期进行尿液分析、肾功能测试和超声波检查，以监测病情变化。必要时，可遵医嘱使用呋塞米、氢氯噻嗪等利尿剂改善水肿。

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