肝母细胞瘤是一种罕见的儿童恶性肝脏肿瘤,起源于胚胎期肝细胞。
肝母细胞瘤是由异常增生的未成熟肝细胞组成的恶性肿瘤,这些细胞通常来自胚胎时期的肝细胞。其发生可能与遗传因素、胎儿生长发育过程中的基因突变有关。肿瘤早期可能无明显症状,随着肿瘤增大,可能出现腹部肿块、食欲减退、恶心呕吐、体重下降等症状。晚期可伴随黄疸、腹水等现象。
诊断肝母细胞瘤的主要检查包括超声波检查、计算机断层扫描(CT)以及磁共振成像(MRI)。此外,医生还可能会抽取血液样本进行实验室检测,如AFP(甲胎蛋白)水平测定。肝母细胞瘤的治疗通常采用手术切除联合化疗的方式,必要时也可辅以放疗。具体治疗方案需由专业医师根据患者病情制定。
肝母细胞瘤的预后与其临床分期密切相关,早期发现和治疗有助于提高治愈率和生存质量。建议定期体检,尤其是对于有家族史的人群,可以有效预防和早期发现该疾病。
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