唐氏筛查中的风险指的是胎儿患染色体异常疾病的可能性,需要进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺确认。
唐氏综合征是一种由21号染色体三体性引起的遗传性疾病,其发生与母龄、遗传因素等有关。通过血清学标志物浓度测定及孕妇年龄计算出的风险值来评估患病风险,该筛查方法不能直接诊断疾病,因此为“中风险”。若要进一步明确诊断,应考虑进行无创DNA检测或羊水穿刺等其他产前诊断技术。
如果孕妇在孕期存在糖尿病、高血压等基础疾病,或者既往有不良孕产史,则可能增加染色体异常的风险,此时唐氏筛查结果为中风险则比较严重。
需要注意的是,在接受唐氏筛查时,应遵循医生建议完成所有检查项目,并保持良好的生活习惯以减少不必要的风险。如有任何疑问或担忧,应及时咨询专业医师。
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