典型包涵体肌病有遗传风险，可能通过常染色体显性或隐性方式遗传。
典型包涵体肌病是由于特定基因突变引起的遗传性疾病，当父母一方或双方带有该致病基因时，则子女患病的风险增加。因此，为了明确诊断及评估家系成员的风险，建议进行基因检测。
除家族史外，患者是否有肌肉无力、萎缩等症状也是判断是否为遗传性包涵体肌病的重要依据。
在考虑遗传因素导致的典型包涵体肌病时，应关注家庭成员之间的疾病传递模式，并建议携带者进行适当的遗传咨询与风险管理。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
典型包涵体肌病有遗传风险，可能通过常染色体显性或隐性方式遗传。
典型包涵体肌病是由于特定基因突变引起的遗传性疾病，当父母一方或双方带有该致病基因时，则子女患病的风险增加。因此，为了明确诊断及评估家系成员的风险，建议进行基因检测。
除家族史外，患者是否有肌肉无力、萎缩等症状也是判断是否为遗传性包涵体肌病的重要依据。
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