警惕不是癌症的“癌症”：IPF

　　应对策略：提升认知率，加强医生培训，加快新药审批

　　加快新药审批，挽救IPF患者生命

　　对于IPF的治疗，Dr. Luca Richeldi说道：“目前，IPF患者主要以药物治疗来延缓IPF疾病进展，延长生存时间。2015特发性肺纤维化诊治国际循证指南建议临床医生使用尼达尼布治疗IPF患者，研究显示，尼达尼布延缓IPF患者用力肺活量下降达50%，可以显著减缓疾病进展 。”据悉，尼达尼布被FDA授予突破性药物资格，在海外多国均进入快速审批通道，并已在美国、欧盟、加拿大、日本、台湾等多个国家和地区获得批准上市，但目前尚未在国内获批。国内IPF病人治疗选择非常有限，IPF治疗药物领域存在巨大的未被满足的医疗需求。

　　2015年11月，国家食品药品监督管理总局在《关于解决药品注册申请积压、实行优先审评审批的意见 （征求意见稿）》中提到，对于防治罕见病等疾病的新药，临床急需、市场短缺的药品和使用靶向制剂、缓控释制剂等先进制剂技术、创新治疗手段，可以明显改善治疗效果的药品的注册申请，可实行优先审评审批。钟南山院士呼吁：“希望这一政策的出台，能为IPF患者带来切实的帮助，如果能够加快尼达尼布这一类临床急需新药的审批流程，将会为IPF病人提供更多的临床用药选择，而这就意味着生命的延长，生活的改变，这也是很多病人翘首以待的。”

　　最后，专家共同呼吁：改善我国IPF认知率低、误诊率高、治疗药物选择少的现状需要多方共同努力。公众应关注自己肺部健康，定期到医院做体检；医生也应提升对肺间质病的关注度，了解IPF的症状和诊疗方法，提升IPF的确诊率；同时，希望能加速临床急需新药的审批，让更多IPF患者看到希望。

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