卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼效果怎么样?近年来,免疫联合治疗领域“内卷”之势越来越大,自从“T+A”获批肝癌一线后,无论是国产还是进口组合都已开展在肝癌一线的相关临床研究。赛道过于拥挤,联合治疗的趋势也逐渐转向肝癌的后线治疗。
此次,我们就带大家看一下卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼在肝癌二线及后线治疗的疗效和安全性,与单药相比疗效又如何?共有48例晚期HCC患者纳入本回顾性研究,所有患者在先前的治疗中都出现疾病进展。将患者分为仑伐替尼(12mg/天(体重≥60 kg)或8mg/天(体重<60 kg))+卡瑞利珠单抗组(200 mg/q2w)和仑伐替尼单药组(n=27)。
主要终点为总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),次要终点为客观缓解率(ORR)和不良事件(AEs)。研究结果显示,两组患者的中位OS均未达到,仑伐替尼+卡瑞利珠单抗组6个月和12个月的OS率分别为85.2%和75.7%,仑伐替尼单药组为73.7%和69.6% (P=0.43)。仑伐替尼+卡瑞利珠单抗组的中位PFS明显长于仑伐替尼单药组(8.0个月vs 4.0个月,p=0.011),仑伐替尼+卡瑞利珠单抗组的6个月和12个月PFS率分别为52.4%和17.5%,仑伐替尼单药组为14.8%和0%。
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