北京生物新冠疫苗怎么了?北京生物新冠疫苗常指北京生物制品研究所研发的新型冠状病毒疫苗,一般是安全的。
北京生物制品研究所研发的新型冠状病毒疫苗是经过国家药监部门批准生产的,有严格的研发和临床试验程序。根据此前公布的临床数据显示,该疫苗在人体安全性好,不良事件发生率低,按免疫程序接种后,接种者大多能产生高滴度抗体,能大幅度降低人群感染新型冠状病毒后的重症率以及死亡率,接种获益远超风险。
北京生物新冠疫苗是国内首先获批的国产新冠病毒灭活疫苗,该疫苗第一针接种10天后就会产生抗体,2剂疫苗接种后28天,抗新冠病毒中和抗体4倍增长率接近100%。根据目前研究,北京生物新冠疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保护效力为79.34%,数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》中相关标准要求。
根据国药集团的统计分析,北京生物新冠疫苗接种后安全性良好,一般的不良反应发生率较低,未见严重不良反应。
北京生物新冠疫苗不仅在国内受欢迎,在国际上,已经有多个国家和国际组织提出采购需求。2021年5月7日,世界卫生组织(WHO)宣布,国药集团中国生物北京生物制品研究所研发生产的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞),获得世卫组织紧急使用授权,纳入全球“紧急使用清单”,因此北京生物新冠疫苗也是世卫组织认证的安全有效的高质量疫苗。
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来自法国安万特巴斯德公司的消息,针对去年底和今年初在东南亚一带爆发的“高致病性禽流感”出现感染人的情况,安万特巴斯德公司已从今年初开始尝试研制针对流感病毒H5N1亚型的流感疫苗,并着手开发在遇到突发性流感流行时能够保证大批量疫苗生产的新技术。
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