遗传性黄斑眼底病变

遗传性黄斑变性是一种常见的眼底疾病，主要是由于基因突变导致视网膜色素上皮层和脉络膜发生变性。

遗传性黄斑变性有很多种类型，常见的有两种类型，一种是家族性渗出性黄斑变性，另一种是散发性黄斑变性。如果是家族性渗出性黄斑变性，患者的双眼可能同时受累，通常双眼的病情程度相似，但是如果只有一只眼睛受累，患者的视力可能正常，生活中并不会有太大的影响。如果是散发性黄斑变性，患者可能会出现视力下降、视物变形等症状，严重时可能会失明。患者可以通过视力检查、眼底检查、光学相干断层扫描等方式进行诊断，并在医生的指导下进行针对性治疗。如果视力下降严重，可以通过佩戴助视器来改善。患者还可以遵医嘱口服营养药物，如维生素C片、维生素E片等，有助于保护视力。

建议患者注意保护眼睛，避免长时间使用电子产品，保持良好的生活习惯，避免强光刺激，注意眼部卫生，避免眼部外伤。

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