新生儿筛查耳聋基因

新生儿筛查耳聋基因，一般是指新生儿做耳聋基因筛查，需要挂遗传科，通过遗传检测明确新生儿是否存在耳聋.新生儿筛查是通过抽取新生儿外周血，对其相关基因进行检测，判断新生儿是否存在耳聋的情况。

1、父亲耳聋基因：如果新生儿的父亲是耳聋患者，那么新生儿有70%的可能性是耳聋基因，如果新生儿的父亲是正常人，则新生儿有23.6%的可能性是耳聋基因;

2、母亲耳聋基因：如果母亲携带耳聋基因，如携带FBN基因或者携带DAF基因，有25%的概率新生儿会出现耳聋，而携带AFBN基因的新生儿，有14%的概率会出现耳聋;

3、携带自闭基因：携带自闭基因的新生儿，通常表现为感音神经性耳聋，临床上称为先天性耳聋，是新生儿残疾的常见原因;

4、父母遗传基因：如果新生儿的父母都携带耳聋基因，则新生儿有25%的可能性是耳聋基因，如果新生儿的父母都没有耳聋基因，则新生儿不会出现耳聋。

新生儿做耳聋基因筛查，需要挂遗传科，由遗传科医生对新生儿的基因进行检测，明确新生儿是否存在耳聋的情况。新生儿做耳聋基因筛查，需要空腹进行检查，以免影响检查结果。在新生儿做耳聋基因筛查时，可能会有不配合的情况，因此新生儿在检查时，可能会哭闹，此时建议家长将新生儿哄好，待情绪稳定后，再进行检查。

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