视网膜色素变性是一种进行性遗传性疾病,主要表现为慢性进行性视野缺失、夜盲,最终可导致视力下降,甚至失明。视网膜色素变性26型属于临床较少见的先天性遗传疾病,目前临床上对于视网膜色素变性的治疗以基因治疗、干细胞移植、物理治疗为主,但尚无有效治疗方法。视网膜色素变性主要表现为视盘周围的骨细胞色素沉着,根据病变部位不同,视网膜色素变性可分为视网膜色素变性I型、视网膜色素变性II型、视网膜色素变性III型。
1、视网膜色素变性I型:视网膜色素变性I型以视盘周围的骨细胞色素沉着为主要表现,多位于视网膜赤道周围部的后极部,也可累及视网膜黄斑区,患者早期视力不受影响;
2、视网膜色素变性II型:视网膜色素变性II型以视网膜色素变性累及视盘和视野为主要表现,多发生于较大的视网膜节段,表现为视网膜色素变性累及视盘或视野,晚期视野可出现明显缺损;
3、视网膜色素变性III型:视网膜色素变性III型以视网膜色素变性累及视盘和视野为主要表现,通常表现为视网膜色素变性累及视盘或视野,也可以同时累及视神经、角膜等组织。
目前临床上对于视网膜色素变性的治疗,主要以基因治疗、干细胞移植、物理治疗为主,但对于视网膜色素变性的致病基因研究较少,还缺乏有效治疗方法,所以视网膜色素变性属于一种进行性遗传性疾病,目前临床上对于视网膜色素变性的治疗以基因治疗、干细胞移植、物理治疗为主,但尚无有效治疗方法。
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