视网膜色素沉着见变性区

视网膜色素沉着见变性区，属于视网膜色素变性疾病的一种类型，是一种进行性遗传性疾病，多为常染色体显性遗传。视网膜色素变性多始于儿童时期，至青年时期症状加重，多表现为视力减退、夜盲，最终可导致失明。视网膜色素变性多考虑为原发性视网膜色素变性，也可能为其他视网膜疾病或全身疾病的表现。

一、原发性视网膜色素变性：

1、家族遗传：视网膜色素变性的患者，其父母双方或一方具有视网膜色素变性的基因，可导致患者出现视网膜色素变性的表现;

2、视网膜色素变性疾病：视网膜色素变性的患者，可能存在视网膜色素变性的致病基因，可能导致视网膜色素变性的患者出现视网膜色素变性的表现。

二、其他视网膜疾病：

1、视网膜色素变性：视网膜色素变性的患者，可能因视网膜色素变性而出现视网膜色素变性的表现，同时可能存在视网膜裂孔、视网膜脱离等情况;

2、视网膜血管病变：部分视网膜色素变性的患者，可能因视网膜血管病变而引起视网膜色素变性的表现，在高血压视网膜病变、视网膜静脉阻塞等情况下，可能出现视网膜色素变性的情况;

3、白内障：视网膜色素变性的患者，可能存在白内障的情况，因白内障可导致晶状体混浊，从而影响视力;

4、其他视网膜疾病：部分视网膜色素变性的患者，可能因视网膜色素变性而出现视网膜色素变性-葡萄膜炎综合征，在眼底表现为视网膜色素变性-虹膜炎综合征，患者可出现视力减退、夜盲的情况。

三、全身疾病：

视网膜色素变性的患者，还可能存在高钙血症、甲状腺功能亢进等全身疾病，其症状与视网膜色素变性类似，较易被混淆。

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