重症肌无力患者应避免高强度、增加肌肉疲劳的运动,如举重,以减少症状加剧的风险。
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病,由于乙酰胆碱受体抗体导致神经递质乙酰胆碱释放减少或消失。适当的运动可以增强肌肉力量,但过度运动会加重病情。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难等。这些症状可能因活动而恶化,休息后有所改善。
针对重症肌无力的常规检查项目包括血清肌酶测定、新斯的明试验、胸腺CT扫描以及重复电刺激测试。通过上述检查可辅助诊断该疾病。重症肌无力的治疗方法主要包括口服药物治疗,如抗胆碱酯酶药异丙托溴铵、胆碱酯酶抑制剂等;重症患者需要注射免疫调节剂甲泼尼龙进行治疗。医生会根据患者的症状严重程度制定个性化治疗方案。
重症肌无力患者应在专业医师指导下选择适宜的运动方式,如太极、瑜伽等低强度锻炼,以提高生活质量并预防并发症的发生。
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