重症肌无力是一种自身免疫性疾病,属于神经肌肉接头功能障碍。重症肌无力的病因及发病机制尚未完全明确,考虑主要与自身免疫、遗传因素、环境因素、感染、胸腺瘤等因素有关。
1、自身免疫:重症肌无力的发病与自身免疫有密切关系,部分患者发病可能与机体免疫功能异常有关。患者体内产生攻击自身抗体,导致肌肉神经接头处的乙酰胆碱受体被自身抗体攻击,影响神经肌肉的正常传导功能,可引起重症肌无力;
2、遗传因素:重症肌无力患者的家族中,一般有重症肌无力患者,其后代患重症肌无力的概率比普通人群高,而且重症肌无力多呈常染色体显性遗传;
3、环境因素:如果长时间暴露于辐射、化学物质等环境中,也可诱发重症肌无力,比如长期接触杀虫剂等化学物质,就可能会损伤机体的免疫功能,导致乙酰胆碱受体被自身抗体攻击,影响神经肌肉的正常传导功能,引起重症肌无力;
4、感染:各种感染也可能会引起重症肌无力,比如患有自身免疫性脑炎、甲状腺功能亢进症等疾病的患者,当机体出现感染时,就可能会损伤神经肌肉的正常传导功能,从而诱发重症肌无力;
5、胸腺瘤:部分患者还可能患有胸腺瘤,胸腺瘤可分泌某种抗体,抗体会破坏机体的免疫系统,导致免疫功能紊乱,可能引起重症肌无力。
重症肌无力患者建议及时到医院就诊,在医生指导下应用溴吡斯的明片、泼尼松片等药物进行治疗,同时还可通过血浆置换、胸腺切除手术等方式进行治疗。
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