重症肌无力的分几级

根据重症肌无力损伤的部位不同，可以将重症肌无力分为四级。重症肌无力是一种神经肌肉接头功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力、易疲劳，活动后会加重。

1、一级：轻度肌无力，主要表现为肢体、眼外肌、延髓肌，即眼肌、咽喉部肌肉无力，通常不影响日常生活;

2、二级：中度肌无力，主要表现为咀嚼、吞咽、上睑下垂，可出现眼肌、下视，但通常不会影响肢体活动，无需特殊治疗;

3、三级：重症肌无力，主要表现为咀嚼肌、咽喉部肌肉无力，会出现软腭、咽喉部肌肉萎缩，伴有抬头困难等症状，影响到日常生活，需进行护理、预防并发症;

4、四级：严重的肌无力，主要表现为下运动神经元瘫痪和延髓、脑干、小脑病变，通常无法自理，需长期护理，并预防并发症。

重症肌无力患者的护理，主要是避免劳累、感染，以及服用药物导致的副作用，比如肾上腺皮质激素、免疫抑制剂等。如果出现患者呼吸肌无力，需要尽早进行气管插管、呼吸机辅助通气，还需加强对患者的翻身、叩背、按摩，从而预防褥疮、坠积性肺炎等并发症。对于重症肌无力的患者，建议遵医嘱使用溴吡斯的明、泼尼松等药物进行治疗。同时可以通过高压氧治疗，以及血浆置换等方式进行治疗，以促进疾病的恢复。

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