重症肌无力怎么诊断

重症肌无力是自身免疫性疾病，诊断主要依据临床症状、血清抗体检查结果以及影像学检查结果。重症肌无力患者常见的首发症状是上睑下垂，还可能会出现肢体无力、运动困难，且症状可能在短时间内加重。

1、临床症状：患者会出现上睑下垂，且表现为波动性，随着病情进展上睑下垂可发展到眼睑，且不受累。患者还会出现眼球活动受限，轻者表现为眼睑下垂，眼球向外下或向上转动，重者眼球固定，或可能会导致咀嚼、说话、抬头等动作困难;

2、血清抗体检查结果：重症肌无力患者的血清抗体结果为阳性，可检测20%-30%的重症肌无力患者会出现抗乙酰胆碱受体抗体，以及肌肉特异性抗体，表现为肌肉无力症状阳性、抗乙酰胆碱受体阴性，也可检测高滴度的肌肉特异性抗体，如抗MDA抗体等;

3、影像学检查结果：患者进行胸腺影像学检查时，可能会显示胸腺肿大，伴有胸腺瘤的出现，部分患者的胸腺组织可能会消失，如果患者有胸腺瘤的表现，则支持诊断为重症肌无力;

4、其他检查：由于重症肌无力是一种自身免疫性疾病，因此患者还可检查甲状腺功能、血常规、尿常规等，以排除其他疾病，如肾脏疾病、类风湿关节炎等。

重症肌无力患者可以在医生指导下应用胆碱酯酶抑制剂治疗，如溴吡斯的明、硫唑嘌呤等，如果患者有胸腺瘤，建议及时进行手术切除。患者在日常生活中，应避免过度劳累，避免熬夜，并适当进行身体锻炼，有利于疾病的恢复。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。