多囊肾的人遗传下一代的几率无法确定,多囊肾是一种先天性遗传性疾病,而非遗传性疾病,但有一定的遗传几率,而且多囊肾患者的子女,相比正常人群,患多囊肾的概率要高。多囊肾是常染色体显性遗传性疾病,主要表现是双肾出现大小不等的囊肿,且囊肿可能会逐渐增多。
多囊肾常见于常染色体显性遗传,也就是常说的常染色体显性遗传多囊肾,发病原因至今未明,多囊肾患者的子女,一般都会有多囊肾,而且多囊肾的遗传几率,相比于正常人群来说较高,大约在50%。多囊肾的遗传几率,也就是每一代遗传几率的大小,在临床上并没有确切的数值。多囊肾患者的子女,可能会出现隔代遗传的现象,甚至是连续的代代遗传,如果父母都存在多囊肾,下一代出现多囊肾的概率会更高。但多囊肾的遗传几率,并不能以遗传几率大小进行判断,而是要看父母双方是否存在多囊肾的相关症状,以及父母是否存在多囊肾的致病基因等。
多囊肾患者的子女,需要进行相关的遗传基因检查,如果出现突变,则下一代也可能会患有多囊肾。对于无症状的多囊肾患者,一般不需要进行治疗,但要注意定期检查,防止囊肿的快速增长和肾功能损害。如果出现肾功能损害,则要进行相关治疗,必要时可进行肾移植。多囊肾患者在日常生活中,要注意避免劳累、感染、饮水少等,以免加重肾脏负担,导致疾病进一步发展。
39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。