多囊肾是一种遗传性疾病,后代遗传机率的大小,通常与病情程度有关,多囊肾是一组由遗传因素和环境因素共同作用而引起的疾病,遗传方式多为常染色体显性遗传。
1、显性遗传:显性遗传是指只有一个显性基因,即可表现为多囊肾,这种情况下后代遗传的机率较高,但后代也可能不发病;
2、隐性遗传:隐性遗传是指只有一个隐性基因,但后代有发病的可能,这时后代遗传的机率较低,甚至不会发病。所以多囊肾患者的子女,后代也可能会出现隐性多囊肾;
3、常染色体显性遗传:若父母都患有多囊肾,则子代发病的机率约为50%,若父母其中一方患有多囊肾,则子代发病的机率约为50%。若父母都没有多囊肾,则后代发生多囊肾的概率为0,甚至不会发生多囊肾;
4、X染色体隐性遗传:若母亲患有多囊肾,则后代患多囊肾的概率约为50%,如果母亲和子代都没有多囊肾,则后代一般不会出现多囊肾;
5、常染色体显性遗传:若父亲或母亲患有多囊肾,则后代有50%的概率会出现多囊肾,而父亲和母亲都没有多囊肾的情况下,后代一般不会出现多囊肾。
多囊肾患者的后代有可能会出现肾功能不全,甚至到达尿毒症期,而且多囊肾的患者最终多数会发展为尿毒症,建议一旦确诊为多囊肾,应及时进行治疗。在日常生活中,多囊肾患者要避免劳累、受凉,以及避免熬夜、感冒,防止肾功能受损而加重病情。另外,建议多囊肾患者要保持优质蛋白、低糖、低脂饮食,有利于延缓疾病的进展。
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擅长领域:急、慢性肾小球肾炎、系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎、糖尿病肾病、高血压肾病、乙肝病毒相关性肾炎、急进性肾炎、肾小管间质病、原发性小血管...
擅长领域:擅长肾病综合症、狼疮性肾炎、急慢性肾衰、尿道感染、尿路结石及前列腺增生、前列腺炎的诊治,对慢性胃炎、溃疡病及呼吸系统疾病有丰富的治疗经验。
擅长领域:潘志铣:血透室主任,肾内科副主任医师,医学硕士。 1996年毕业于湖南医科大学临床医学系,2002年广东医学院毕业获得肾内科硕士学位。现任深圳市医学会肾脏病分会委员。毕业后一直从事肾内科、风湿和血液净化工作15年,其中在北京大学第一医院肾内科进修一年,具有系统的专业理论知识和丰富的临床经验。擅长:1、急慢性肾炎、急慢性间质性肾炎、肾病综合征、糖尿病肾病、肾功能不全、泌尿系统感染等的诊治;2、多种疾病的血液净化治疗:如尿毒症的血液透析,急性药物中毒的血液灌流,自身免疫病的血浆置换,多器官功能衰竭和炎症综合征的血液净化等;3、风湿性疾病如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、骨关节炎等方面也具有较深厚的造诣。主持和参与市级科研立项课题3项,获得市级科研成果1项,参编专著1本,在国家级和省级杂志上发表论文10余篇。