ha肾病是怎么回事

HA肾病是指原发性肾小球疾病中的一组临床表现综合征，是指早期出现少尿或无尿，伴有血尿、蛋白尿，往往有水肿，并可逐渐出现肾功能不全.其病因、发病机制、临床表现均异于糖尿病。

一、病因：

1、免疫介导：HA肾病多发生于30-50岁中青年人，发病原因与自身免疫功能紊乱有关，可伴有其他自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎等;

2、感染：可由细菌、病毒、寄生虫等感染引起，如乙型肝炎病毒、麻疹病毒、风疹病毒等;

3、遗传：HA肾病多见于青少年，发病原因多与先天遗传有关;

4、其他：除上述原因外，环境污染、药物、泌尿系统疾病等也可诱发或加重此病。此外，妊娠高血压也可引起。

二、发病机制：

HA肾病主要是由于系膜细胞和系膜基质增多，导致系膜区增宽，阻碍了肾小球的过滤功能，使得尿中出现大量蛋白质及红细胞，从而造成肾小球源性血尿及蛋白尿。而细胞通透性改变，或由于其他原因导致肾小球滤过膜通透性增高，影响了肾小球的滤过功能。其血浆渗透压下降时，部分水分及小分子蛋白可从尿中丢失，从而出现水肿。同时还可伴有高血压、水肿等症状。

三、临床表现：

1、水肿：多发生在眼睑内侧，也可出现在双下肢，主要是因为肾小球滤过率下降导致水钠潴留;

2、高血压：约50%的HA患者有不同程度的高血压，以中青年为主，通常不伴有明显症状，严重者可出现头晕、头痛等症状;

3、蛋白尿：约20%的患者可出现蛋白尿，轻者可为少量蛋白尿，严重者可在尿中出现大量泡沫。

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