重症肌无力与格林巴利

重症肌无力是一种神经肌肉接头功能障碍所引起的自身免疫性疾病，而格林巴利是一类免疫反应介导的周围神经病，两者是不同的疾病，但都属于自身免疫性疾病。重症肌无力主要表现为眼肌、延髓肌、呼吸肌以及四肢肌无力等，主要危害是会引起呼吸肌无力，导致患者出现呼吸衰竭。格林巴利综合征主要表现为周围神经和脑实质损害的症状，患者可能会出现脑血管疾病或者格林-巴利综合征等，具体危害根据不同情况而不同。

一、重症肌无力：

1、眼肌无力：患者可以出现眼肌无力，表现为眼睑下垂、眼球活动困难、视物不清等;

2、延髓肌无力：患者可能会出现吞咽和构音困难，严重时可能会引起呼吸肌无力，导致呼吸衰竭;

3、呼吸肌无力：如果患者是由于格林-巴利综合征导致的呼吸肌无力，可能会出现呼吸衰竭，表现为低氧血症，二氧化碳潴留在肺泡的位置不能够被吸收，出现高碳酸血症，甚至呼吸麻痹等症状。

二、格林巴利综合征：

1、周围神经损害：患者可以出现肢体无力，尤其是上肢，主要是从手指、脚趾的麻木、疼痛开始;

2、脑血管损害：格林-巴利综合征还可以引起脑血管损害，导致患者出现脑脊液蛋白增高，以及颅内压增高的表现;

3、其他：格林-巴利综合征累及到呼吸肌时，患者可能会出现呼吸肌麻痹，表现为呼吸节律的改变，甚至出现呼吸衰竭。

重症肌无力和格林巴利综合征均属于神经肌肉接头功能障碍，因此重症肌无力患者可以出现呼吸肌无力，可以表现为急性期的呼吸肌无力，慢性期的呼吸肌无力则是由于呼吸中枢神经损伤所致。对于格林-巴利综合征和重症肌无力的患者，可以使用胆碱酯酶抑制剂，如溴吡斯的明等进行治疗，有助于促进神经功能的恢复。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。