运动神经元病多久会被发现

运动神经元病早期被发现的时间较为迟缓，大部分患者在首次出现肌肉萎缩等症状后，约6-7年才被发现.运动神经元病的全称为运动神经元病，是以上、下运动神经元损害为突出表现的进行性神经系统变性疾病。

运动神经元病的发生与遗传因素、免疫因素、病毒感染、营养因素、神经递质因素、金属元素、接触化学物质等多种因素有关，上述因素可导致运动神经元病变，从而引发运动神经元病。运动神经元病早期一般表现为无力、肌肉萎缩、吞咽困难、精神障碍、延髓麻痹等症状，这些症状被误认为是疲劳，所以运动神经元病一般是通过日常观察、生命体征、肌电图、CT检查、基因检测等方式被发现的。

虽然运动神经元病的病因尚未明确，目前的治疗方法多种多样，但早期一般可以延长患者的生命，改善症状，所以一旦患有运动神经元病，建议患者及时前往医院神经内科就诊，尽早治疗。患者可遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物延缓病程，延长延髓麻痹患者的生存期。对于肌肉痉挛和强直的患者，可以遵医嘱使用溴吡斯的明片等药物进行治疗。

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