运动神经元病发病期

运动神经元病是一组异质性疾病，特征为上下运动神经元损害的证据，且脑脊液免疫球蛋白升高。其病因和发病机制尚未完全明确，可能与免疫因素、遗传因素、病毒感染、金属元素、遗传因素等有关。运动神经元病发病较为缓慢，一般为慢性疾病，病程较长。

1、免疫因素：运动神经元病与免疫因素密切相关，运动神经元病的发病可能是多因素相互作用的结果，免疫因素可能是引起运动神经元病的发病的必要条件;

2、遗传因素：有研究发现，人类白细胞抗原的表现型在运动神经元病的发病过程中起着重要作用，且人类白细胞抗原的表现型在肌萎缩侧索硬化的发病过程中起着重要作用;

3、病毒因素：运动神经元病与朊病毒、人类免疫缺陷病毒有关。病毒感染可能是运动神经元病的发病诱因，运动神经元病患者的脑脊液免疫球蛋白升高，可能说明病毒感染中枢神经系统的作用;

4、金属元素：运动神经元病与某些金属中毒或某些元素缺乏有关，如铝、砷、汞等重金属中毒，可能会导致运动神经元病;

5、遗传因素：有研究发现，运动神经元病的发病与单基因的缺陷有关，如肌萎缩侧索硬化患者，人类阿氏波特综合征患者，以及有运动神经元病家族史的患者。

除此之外，运动神经元病的发病还与长期吸烟、营养失调、金属元素超标等因素有关。建议在日常生活中，保持乐观的心态，积极配合医生进行治疗，避免过度劳累。

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