重症肌无力试验阳性

重症肌无力是自身免疫性疾病，患者体内会产生一种抗体，此抗体会攻击脑神经、肌肉，导致肌肉收缩无力，发生重症肌无力，可导致延髓麻痹和呼吸肌受累等症状.重症肌无力抗体五项检查包括乙酰胆碱受体抗体、肌肉特异性激酶抗体检测、抗连接素、理阿诺碱受体抗体检测、人抗兰尼碱受体钙释放通道抗体。其中重症肌无力抗体五项检查结果为阳性，说明患者可能患有重症肌无力，常见原因包括遗传因素、感染因素、环境因素、免疫系统异常等。

1、遗传因素：部分患者有家族聚集性重症肌无力，其亲代也容易发病，此类患者属于重症肌无力先天性遗传病患者;

2、感染因素：患者体内可能遭受严重的细菌感染、病毒感染等，这些感染可以导致患者体内发生免疫异常，也可能诱发重症肌无力;

3、环境因素：如果患者长期接触电离辐射、化学药物等，也可能诱发重症肌无力;

4、免疫系统异常：如果患者体内免疫系统出现异常，免疫系统攻击正常的肌肉和神经，也可能导致重症肌无力。

除以上相对常见原因外，还有其他的可能性疾病，比如患者长期服用某些药物，如氯喹等，也可能导致重症肌无力。另外，如果患者患有自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等，也可能诱发重症肌无力。

重症肌无力的治疗主要为药物治疗，患者可遵医嘱应用溴吡斯的明、泼尼松等药物进行治疗。如果药物治疗效果不明显，或患者出现肌无力危象，可通过血浆置换、胸腺切除手术等方式进行治疗。

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