哪位名人重症肌无力

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，属于神经肌肉接头功能障碍。重症肌无力的病因和发病机制尚未完全明确，主要与自身抗体介导的突触后膜抗乙酰胆碱受体损害、神经肌肉接头处递质功能紊乱有关。

1、免疫因素：可能是由于胸腺瘤导致的重症肌无力，同时伴有胸腺瘤的发生，会破坏人体的胸腺组织，从而导致抗乙酰胆碱受体抗体的生成，出现重症肌无力的情况;

2、环境因素：如B细胞凋亡、抗体应答等因素，也可能会导致重症肌无力，同时长期处于电离辐射的环境中，也可能会导致重症肌无力;

3、感染因素：是重症肌无力发病的重要原因，多种感染因素均可能导致机体免疫力下降，从而使人体产生或加强抗乙酰胆碱受体的抗体，出现重症肌无力;

4、药物因素：某些药物可能会导致重症肌无力，如新斯的明、加兰他敏类药物等，前者是通过增加乙酰胆碱受体的数量以及功能，达到松弛肌肉的作用，后者是通过抑制突触前膜的乙酰胆碱受体，达到治疗重症肌无力的目的。

重症肌无力患者的治疗，主要是应用药物。对于新发的重症肌无力患者，可以通过大剂量的糖皮质激素冲击治疗，以及免疫抑制剂治疗、血浆置换治疗、高压氧治疗等。对于症状相对比较轻的患者，还可以应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠、氨基酸制剂、甲钴胺等药物进行辅助治疗。

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