重症肌无力如何诊断

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，诊断重症肌无力，需要根据临床症状、实验室检查、影像学检查，以及其他检查等方面进行综合判断。建议患者及时前往医院的神经内科就诊，在医生的指导下进行治疗。

1、临床症状：患者具有典型的临床症状，如晨起或劳累后加重，休息后减轻，出现骨骼肌无力，发生波动，可类似于感冒或身体感染，患者会出现眼睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等症状。另外，重症肌无力患者也会出现晨轻暮重的特点，症状可持续数周或数月，少数患者可发展为重症肌无力;

2、实验室检查：重症肌无力患者，可出现乙酰胆碱受体抗体阳性，滴度≥1∶2，而且是连续滴注维生素B12后，反应迟钝与波动，以无力为主要症状，肌肉无力症状可晨轻暮重，发生后数日或数周达到高峰;

3、影像学检查：重症肌无力患者，会出现胸腺影像学萎缩，部分患者会出现胸腺瘤，在胸腺影像学检查中，可发现胸腺肿大。若患者出现肌肉收缩蛋白水解酶明显升高，则高度怀疑为肌无力;

4、其他检查：重症肌无力患者，还可出现抗组氨酰脯氨酸激酶抗体阳性，伴随高滴度的肌肉特异性抗体，也可出现高丙种球蛋白血症，检测结果均可为阳性。

重症肌无力患者，可以在医生的指导下，应用溴吡斯的明片、泼尼松片等药物进行治疗。同时可以进行适当的体育锻炼，增强身体抵抗力，饮食方面要注意营养均衡，多吃高蛋白、高维生素的食物。

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