视网膜色素变性是色弱,属于先天性遗传疾病,但是此类疾病的发生几率较小。患者在发病早期一般无自觉症状,随着病情的进展,可能会出现视力下降、夜盲等症状。视网膜色素变性以视盘颜色变浅和视野缺损为主要特征,主要表现为锥体系统和视觉系统的病变,需要及时就医。
一、症状:
1、视力下降:视网膜色素变性患者早期可表现为视力下降,通常始于视盘周围,逐渐累及至视网膜深度,大多数患者在视网膜色素变性早期,就可能会出现视力下降;
2、夜盲:视网膜色素变性患者早期可出现视野缺损,随着病情的进展,视野可逐渐缩小,晚期可能会导致失明;
3、其他症状:部分患者还可出现视盘周围小血管退行性病变,导致视盘颜色变浅,周边小血管纤细,呈现暗红色,部分患者还可出现黄绿色结晶样混浊,随着病程的发展,视网膜颜色逐渐变得暗红,并逐渐失去原有的颜色;
4、其他表现:视网膜色素变性患者还可能会出现色觉异常、视锥或视杆细胞营养不良的情况,进而导致色觉异常。
二、治疗:
虽然视网膜色素变性是一种遗传性疾病,但可以通过优生优育的方式避免孩子被遗传。如果是高度的视网膜色素变性患者,在准备怀孕之前,可以通过全视网膜光凝治疗,将视网膜的功能恢复,避免造成失明。一般在明确诊断后,可以通过遵医嘱口服维生素A,以及皮下注射维生素A的方式,来进行治疗,并定期复查。
建议视网膜色素变性患者,在日常生活中避免过度劳累,避免长时间用眼,并减少电子产品的使用频率和时长。
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