视网膜色素变性是一种进行性遗传性疾病,有一定的遗传概率,所以有可能会遗传给女儿。视网膜色素变性的女性,其后代发生视网膜色素变性的风险,大约是正常人的2-3倍。视网膜色素变性的遗传方式,主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传,以及X染色体遗传。
1、常染色体显性遗传:视网膜色素变性的常染色体显性遗传,主要是指视网膜色素变性的女性,其父亲以及母亲中有正常的基因,但是其后代中25%的子女,也可能是视网膜色素变性的携带者;
2、常染色体隐性遗传:视网膜色素变性的常染色体隐性遗传,主要是指视网膜色素变性的女性,其父亲和母亲中,只有25%的子女存在视网膜色素变性的致病基因,而且患者的子女中男性人群,一般是正常人,而女性人群中,则有25%左右的子女存在视网膜色素变性的致病基因;
3、X染色体遗传:视网膜色素变性的女性,其父亲和母亲都有可能会携带致病基因,而且还可能传给下一代,即女儿。如果父亲和母亲都没有视网膜色素变性的致病基因,则后代发生视网膜色素变性的风险,与男性人群相当;
4、其他:还有一种方式是通过常染色体的单基因遗传,或者多基因遗传,视网膜色素变性的女性,可能是单基因遗传,也可能是多基因遗传。所以视网膜色素变性,可能会遗传给下一代。
建议视网膜色素变性的女性,在准备怀孕时,通过基因检测的方法,明确是否存在致病基因,以免将来孩子受到视网膜色素变性的遗传。
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